Реметан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: Remedica (Кипр)


Таблетки пероральные Реметан (Remetan)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, боли в пояснице и в плечевых суставах, воспаления сухожилий, бурсит, растяжения, разрывы, острая подагра, болевой и воспалительный синдромы в ортопедической, зубной и др. «малой» хирургии; у детей — юношеский хронический артрит.

Показания к применению

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз, боли в пояснице и в плечевых суставах, воспаления сухожилий, бурсит, растяжения, разрывы, острая подагра, болевой и воспалительный синдромы в ортопедической, зубной и др. «малой» хирургии; у детей — юношеский хронический артрит.

Форма выпуска

таблетки, вкриті оболонкою, розчинної в кишечнику 25 мг;

таблетки, вкриті оболонкою, розчинної в кишечнику 50 мг;

таблетки, вкриті оболонкою, розчинної в кишечнику 50 мг;

Фармакодинамика

Нестероїдний протизапальний засіб. Інгібує біосинтез простагландинів. Простагландини відіграють основну роль у розвитку основних симптомів запалення (набряк, температура, біль).

При ревматичних захворюваннях протизапальні та аналгетичні властивості послаблюють такі симптоми, як біль у стані спокою і при русі, ранкова ригідність, припухлість суглобів.

Надає виражену аналгезуючу дію при помірному та сильному болю неревматичного характеру. При запальних процесах, що виникають після операцій і травм, швидко полегшує як спонтанний біль, так і біль при русі, зменшує запальний набряк на місці рани. При первинній дисменореї послаблює біль і зменшує кровотечу.

Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При тривалому застосуванні надає десенсибілізуючу дію.

В офтальмології - усуває міоз, знижує ймовірність розвитку цистоідного макулярного набряку під час операцій з приводу катаракти.

Фармакокинетика

Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 год. В результаті уповільненого вивільнення активної речовини максимальна концентрація диклофенаку пролонгованої дії в плазмі крові нижче тієї, яка утворюється при введенні препарату короткої дії.

Біодоступність - 50%. Зв'язок з білками плазми крові - понад 99%.

Не кумулює. Виводиться у вигляді метаболітів через нирки та з жовчю.

Использование во время беременности

Протипоказано.

Противопоказания к применению

Гіперчутливість, пептична виразка, вагітність.

Побочные действия

Біль в епігастральній ділянці, нудота, діарея, пептична виразка, блювота з кров'ю (мелена), головний біль, запаморочення, периферичні набряки, зміни сироваткових трансаміназ, фотосенсибілізація, поліморфна еритема, синдром Стівенса-Джонсона і Лайєлла, шкірні висипання, в т.ч . бульозні.

Способ применения и дозы

Всередину, дорослим, включаючи літніх, - по 75-150 мг на день в 2-3 прийоми, дітям - по 1,3 мг / кг маси тіла в день в декілька прийомів.

Передозировка

Симптоми: запаморочення, головний біль, гіпервентиляція, помутніння свідомості, у дітей - міоклонічні судоми, розлади ШКТ (нудота, блювання, біль в області живота, кровотечі), розлади функцій печінки та нирок.

Лікування: промивання шлунка, введення активованого вугілля, симптоматична терапія, спрямована на усунення підвищення артеріального тиску, порушення функції нирок, судом, подразнення ШКТ, пригнічення дихання. Форсований діурез, гемодіаліз малоефективні.

Взаимодействия с другими препаратами

Підвищує концентрацію в крові літію, дигоксину, непрямих антикоагулянтів, оральних протидіабетичних препаратів (можлива як гіпо-, так і гіперглікемія), хінолонових похідних. Збільшує токсичність метотрексату, циклоспорину, вірогідність розвитку побічних ефектів глюкокортикоїдів (шлунково-кишкові кровотечі), ризик гіперкаліємії на тлі калійзберігаючих діуретиків, зменшує ефект діуретиків. Концентрація в плазмі знижується при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти.

Меры предосторожности при приеме

З обережністю слід призначати при пептичній виразці в анамнезі, блювоті з кров'ю, геморагічному діатезі, тяжкій печінковій і нирковій недостатності.

Условия хранения

Список Б.: У захищеному від світла та вологи місці, при температурі не вище 25 ° C.

Срок годности

60 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:



Похожие по действию препараты:



** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Реметан Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Реметан? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Реметан приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.