Описание фармакологического действия
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие. При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие, а также обладает центральной холинолитической активностью.
При наружном применении оказывает противоаллергическое действие.
Показания к применению
Аллергические реакции (крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек), аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, геморрагический васкулит, сывороточная болезнь, зудящие дерматозы, нарушения сна (монотерапия или в комбинации со снотворными), хорея, морская и воздушная болезнь, рвота беременных, синдром Меньера, премедикация.
Форма выпуска
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 0.05 г; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 0.05 г; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , обложка бумажная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , ящик 1200;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , коробка (коробочка) картонная 160;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; банка (баночка) полимерная 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; банка (баночка) темного стекла 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; банка (баночка) полимерная 20 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; банка (баночка) темного стекла 20 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , пачка картонная 3;
таблетки 50 мг; упаковка контурная безъячейковая 10 , коробка (коробочка) картонная 150;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 2;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3;
таблетки 50 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , коробка (коробочка) картонная 400;
Состав
1 мл раствора для инъекций содержит дифенгидрамина 0,01 г; в ампулах по 1 мл, в картонной коробке 10 шт.
1 таблетка — 0,05 г; в блистере или контурной безъячейковой упаковке 10 шт.
Фармакодинамика
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие. При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффект, оказывает умеренное противорвотное действие, а также обладает центральной холинолитической активностью.
При наружном применении оказывает противоаллергическое действие.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. Cmax достигается через 20-40 мин (в наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Связывание с белками плазмы – 98-99%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется главным образом в печени, частично - в легких и почках. T1/2 - 4-10 ч. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).
Использование во время беременности
При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) дифенгидрамин применяют с осторожностью, по строгим показаниям, в случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Сонливость, сухость во рту, головокружение, тошнота, головная боль, слабость, онемение слизистых, снижение скорости реакции.
Способ применения и дозы
В/м — по 1–5 мл 1% раствора.
Внутрь — по 0,025–0,05 г (детям — по 0,01–0,03 г) 1–3 раза в день. Курс — 10–15 дней.
Взаимодействия с другими препаратами
При одновременном применении усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС.
При одновременном применении ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.
Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.
Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты препаратов с холиноблокирующей активностью.
Особые указания при приеме
С осторожностью применяют дифенгидрамин при беременности и в период лактации.
В период лечения не следует подвергаться воздействию солнечного излучения, необходимо избегать употребления алкоголя.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
С осторожностью применяют у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Условия хранения
Список Б.: В защищенном от света месте
Срок годности
60 мес.
Принадлежность к ATX-классификации: