Разделы
Пороки развития конъюктивы |
|
|
Аблефария - отсутствие конъюнктивы, наблюдается при криптофтальме.
Эпитарзус - врожденные складки или пленчатые образования конъюнктивы, идущие параллельно краю века и переходящие на другое веко. С глазным яблоком они не сращены. В складки конъюнктивы иногда включены островки хрящевой тканн.
Наиболее просматриваемые статьи:
Актуальные темы
- Лечение геморроя Важно!
- Лечение простатита Важно!
Последние публикации
- Цирротический туберкулез
- Туберкулезный плеврит: симптомы, диагностика, лечение
- Туберкулез нервной системы, туберкулез мозговых оболочек
- Туберкулез мочеполовой системы
- Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов
- Побочные действия препаратов
- Действие лекарственных стредств
- Противовирусные лекарства
- Самолечение
- Гемодиализ
Советы астролога
Также в разделе
 |
Делеция короткого плеча хромосомы 18 В настоящее время для фенотипического анализа доступно более 110 описаний больных с делецией 18р-. Впрочем, когда число наблюдений того или иного синдрома... |
|
Синдромы множественных птеригиумов Птеригиум - кожно-мышечиая складка, перекидывающаяся через сочленяющиеся суставы и нарушающая их функцию. Птеригиумы могут быть изолированными и... |
|
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 3 Известно около 60 больных с трисомией по сегментам короткого плеча хромосомы 3: p21-pter или p23-pter. Лишь в единичных случаях трисомия Зр явилась результатом... |
|
Синдром трисомии по короткому ппечу хромосомы 2 Трисомия по короткому плечу хромосомы 2 описана примерно у 35 больных. Анализ клинических проявлений этой патологии позволяет уверенно говорить о синдроме,... |
|
Синдром 5р- (синдром «кошачьего крика») В 1963 г. исследуя детей с необычным сочетанием черепно-лицевых дисплазий и характерным плачем, напоминающим кошачье мяуканье, обнаружили укорочение короткого... |
|
Аномалады жаберных дуг Аномалад 1-й жаберной дуги (первожаберный синдром, односторонний челюстно-лицевой дизостоз). Наиболее постоянные признаки: одностороннее недоразвитие лицевых... |
|
Пороки развития органов пищеварения Врожденные пороки пищеварительной системы встречаются с частотой 3,4 случая на 100 перинатальных вскрытий, составляя 21,7% всех аномалий развития в этот период 1979]. У... |
|
Синдром Вольфа-Хиршхорна Синдром, связанный с делецией короткого плеча хромосомы 4, выделен в 1965 г. независимо исследователями - немецкими генетиками. После этого синдром 4р - стали... |
|
Синдром трисомии по длинному плечу хромосомы 10 Под синдромом трисомии 10q подразумевают комплекс аномалий, возникающий при дупликации дистального сегмента 10q: обычно 10q24-qter, реже 10q22(23)-qter или 10q25-qter. Трисомии,... |
|
Синдром трисомии по короткому плечу хромосомы 12 Описано не менее 27 случаев частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 12, которые подразделяются на 3 группы: частичная трисомия 12р (12pl2-pter), полная «чистая»... |
|
|