Добрый день! Прошу помощи в ответе. Мне 38 лет, первая беременность-роды,здоровый ребёнок уже 18 лет, далее 2 аборта, после 8 лет замершая беременность. Сейчас беременность 15 недель. Второй муж. На первом скрининге 12 недель, понижение хгч 0,96, РАРР-А 0,37, ТВП 2,7. Синдром Дауна индивидуальный риск 1:78риск повышен, синдром Эдвардса и Патау риск понижение. Отправили в МГЦ, проведена инвазивная прентальная диагностика плацентобиопсия. По результатам выявлено кариотипт клеток mos47, XY,+mar (3)/46,XY(16) В 3х клетках выявлена дополнительная маркерная хромосома неизвестного происхождения. Отправили нас с мужем на сдачу кариотип.
Вопрос, что это означает? Врождённые пороки развития, как озвучил нам генетик. Если подтвердится, есть в наличии у одного из родителя, может ли это означать, что нормальный ребёнок родится? Или же будет выявлено, что это случайность. На что нам рассчитывать? Делать прерывание или есть вероятность родить здорового ребёнка?
Добавить комментарий