Муковисцидоз
Муковисцидоз: Описание заболевания
Муковисцидоз: Помощь ребёнку при откашливании слизи
Муковисцидоз: Кислородная терапия
Муковисцидоз: Причины возникновения заболевания
Муковисцидоз: Симптомы заболевания
Муковисцидоз: Как происходит развитие болезни
Муковисцидоз: Что увеличивает риск развития заболевания
Муковисцидоз: Когда необходимо обращаться за помощью к врачу
Муковисцидоз: Диагностика и анализы
Муковисцидоз: Способы лечения
Муковисцидоз: Как предотвратить развитие заболевания
Муковисцидоз: Уход за больными в домашних условиях
Муковисцидоз: Применение лекарственных препаратов
Муковисцидоз: Хирургическое вмешательство
Муковисцидоз: Экспериментальные виды лечения
1 Развитие ребенка
2 Наблюдаем за здоровьем
3 Готовимся взрослеть
4 Питание ребенка
5 Особый интерес



Муковисцидоз: Что увеличивает риск развития заболевания

Муковисцидоз – это разновидность генетического расстройства. В некоторых случаях он развивается наряду с болезнью с аутосомно-рецессивным типом наследования. В таком случае пациент унаследует поражённый ген от обоих родителей. Следует помнить:

  • Если человек унаследовалл вышеупомянутый ген от одного из родителей, он может и не заболеть муковисцидозом, однако становится потенциальным переносчиком заболевания. Однако, существует угроза передачи этого заболевания по наследству.
  • Если вы принадлежите к европейской расе и собиратесь забеременеть, посоветуйтесь с лечащим врачём по поводу проведения генетического теста, чтобы выявить риск рождения ребёнка с муковисцидозом. Это заболевание более характерно для европейцев, чем для других национальностей.
  • На проявление симптомов муковисцидоза не влияет то, как вы питаетесь, насколько часто используете физические нагрузки, курение или место вашего проживания. Однако, если у вас обнаружили это заболевание, постарайтесь ограничить круг общения (будьте поменьше среди курильщиков) и пересмотрите свой рацион (употребляйте в пищу полезные продукты). Это поможет вам улучшить самочувствие и прожить дольше.

Болезнь с аутосомно-рецессивным типом наследования

Это вид генетического расстройства, который передаётся ребёнку от обоих родителей через хромосомы.

Каждый человек унаследует от двух родителей по 23 хромосомы. Таким образом, в нашем организме содержится 23 пары хромосом. Каждая из них содержит гены. Если наблюдаются отклонения в обеих хромосомах из пары, диагностируется аутосомное рецессивное заболевание, если же поражена только одна хромосома – человек является только переносчиком заболевания и у него нет симптомов.

Если оба родителя являются носителями мутировавшего гена, то:

  • 25% риска, что ребёнок унаследует поражённый ген от каждого из родителей и заболеет.
  • 50% риска, что ребёнок преобретёт поражённый ген и станет переносчиком заболевания.
  • 25% на шанс, что ребёнок не унаследует мутировавший ген и не станет ни переносчиком, ни носителем заболевания.

Если поражённый ген обнаружен только у одного из родителей, существует пропорция 50% на 50%, что ребёнок:

  • Унаследует мутировавший ген и станет переносчиком заболевания.
  • Не унаследует мутировавший ген и не станет ни переносчиком, ни носителем заболевания.

Если у родителей не выявлен поражённый ген, возможность заболевания ребёнка исключается.

Болезнь с аутосомно-рецессивным типом наследования может вызывать следующие заболевания: раннюю детскую амавротическую идиотию, муковисцидоз, серповидно-клеточную анемию, аутосомное рецессивное кистозное заболевание почек и болезнь Феллинга (нарушение миелинизации нервных волокон).